e公司訊，仙琚制藥(002332)4月8日晚間公告，公司于2023年9月5日至8日，接受了日本PMDA（日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu))的GMP檢查，檢查范圍涵蓋質(zhì)量、生產(chǎn)、設(shè)備設(shè)施、實驗室控制、物料及包裝標簽等體系。近日，公司收到了日本PMDA簽發(fā)的《GMP調(diào)查結(jié)果報告書》，確認公司潑尼松龍原料藥通過日本PMDA認證。公司以此為契機，將積極推動日本市場的開發(fā)，同時積極拓展相關(guān)原料藥在其他海外市場的銷售。