e公司訊，雙成藥業(yè)(002693)4月24日晚間公告，公司1月18日至1月26日接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的CGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查范圍為凍干粉針劑三車間、注射液一車間大容量生產(chǎn)線、原料藥二車間。公司近日收到FDA的通知和現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告(EIR)，已明確公司通過了此次美國(guó)FDA CGMP檢查，公司的質(zhì)量管理體系符合美國(guó)FDA CGMP的要求。