e公司訊,華東醫(yī)藥(000963)4月22日晚間公告,全資子公司中美華東收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”)通知,由中美華東申報(bào)的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。該藥品適應(yīng)癥為成人超重或肥胖人群的體重管理。
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